Добрый день!
Очень прошу помочь советом или прокомментировать ухудшение состояния моего папы.
Подробно изложила картину состояния моего отца со слов мамы и его слов, и привела результаты всех анализов, которые ему делали. Прошу помочь разобраться с вопросами (они заданы ниже).
1. Диагноз: Множественная миелома, 3 Б стадия, диффузно-очаговая форма, с остеодеструкцией и депрессией миелопоэза, анемия, миеломная нефропатия,хронический пиелонефрит – 01 (выписка из гематологического отделения Липецкой больницы).
2. Результаты анализов (делали где-то в 20-х числах ноября).
Биохимический анализ крови:
Алт 20 ед/л
Аст 19 ед/л
Щелочная фосфатаза 224 ед/л
Глюкоза 4.5 мл/л
Общий белок 120 г/л (64-85 норма)
Мочевина 9.4 мл/л (2.6-8.35 норма)
Креатинин 101 мкл/л
Билирубин общ. 11.5 мкм/л
Са (Кальций) 2.4мл/л
Общий анализ крови:
Эритроциты в млн. 3.6х10
Гемоглобин 109 (130-160 норма)
Цветной показатель 0.88
Тромбоциты тыс. 136,8х10/38-1000 (?)
Ретикулоциты в пр. 1-8
Лейкоциты в тыс. 6х104
Эозинофилы в пр. 1
Палочки в пр. 7
Сегменты 63%
Лимфоциты 24%
Моноциты 4%
РОЭ 70%
Пункция:
Миелобласты 0.5
Промиелоциты 3
Миелоциты 8
Метамиелоциты 4 (8.7-13.9 норма)
Палочкоядерные 6 (14.7-24.37 норма)
Сегментоядерные 18
Эозинофилы 2
Базофилы 0.5
Лимфоциты 10
Плазматические клетки 39% (норма 0.35-2.05)
Моноциты 2
Клетки митоза 2 (норма – не должно быть)
Моноцитоидные клетки нет
Эритробласты 0.5
Пронормоциты 0.5
Нормоциты
Базофилные 1
Полихроматофильные 2 (9.25-17.25 норма)
Оксифильные 3
Ретикулярные клетки нет (норма 0.33-1.37)
Соотношение л/э 13.3 (норма 1.95-4.55)
ИСН 0.54
ИСЭ 0.71
Костный мозг гиперклеточный, полиморфный.
Миелодный росток: в пределах нормы. Эритроидный росток: сужен. Тип кроветворения: нормобластический. Мегакариоцитарный росток: при просмотре препаратов встречаются мегакариоциты в основном без отшнуровки тромбоцитов. В пункте преобладают плазматические клетки, расположенные раздельно и в скоплениях, в основном мелких и средних размеров, с эксцентричным расположением ядра, структура хроматина – мелкогранулированные. Плазматические клетки с ровными контурами цитоплазмы умеренной базофилией. Отмечается наличие двух и многоядерных экземпляров, ламиниющих клеток
Заключение: гематологическая картина костного мозга соотвествует миеломной болезни.
Есть еще расшифровка МРТ от 07.11.2009 (писала по телефону под диктовку):
На серии МР томограмм, взвешенных по Т1 и Т2 в 2-х проекциях кифоз усилен в нижнее-грудном отделе. Высота межпозвонковых дисков в исследованной зоне сохранена, сигналы от дисков по Т2 снижены в большей или меньшей степени. Определяется снижение высоты тела Тh10-позвонка в переднем и средних отделах до 1,7 и 2,2 см соответственно. Контуры позвонка неровны за счет грыж Шморля, дистрофические изменения костного мозга, сигнал от кост.мозга позвонка неравномерно повышен на Т2 и STIR от понижен на Т1 ВИ в; несколько повышен сигнал от костного мозга низлежащего позвонка. Дорзальных грыж не выявлено. Дорзальная протрузия диска Тh9/Th10 размером до 0,2 см, незначительно деформирующая дуральный мешок. Просвет позвоночного канала несколько деформирован на уровне Тh9/Th10 за счет усиления угла кифоза, сигнал от структур спинного мозга (по Т1 и Т2) не изменен. Множественные грыжи Шморля в телах Т h3-Th11 позвонков. Формы и размеры остальных позвонков обычные, дистрофические изменения в телах позвонков. В теле h12 позвонков определяется округлая зона неоднородного гиперинтенсивного по Т2, Т1 и и STIR сигнала, 1,1 в d (вероятно, гемагиоома). Дегенеративные изменения дугостросчатых суставов в виде неравномерного сужения суставных щелей, субхондрального склероза.
Заключение: МР картина дегенеративно-дистрофических измененийгрудного отдела позвоночника. Тленовидная деформация и структурные изменения тела Th10 позвонка (могут соответствовать компрессионной деформации позвон.). Признаки гемангиомы Th10 позвонка. Спондилоартроз.
3. Отцу 49 лет, вес сейчас по оценке мамы не больше 60 (был около 80 до болезни), рост был 182 (сейчас уменьшился), физической активности в течение последних двух недель практически нет (максимум три раза в сутки получается встать и дойти до кухни-туалета, посидеть в кресле). Сопутствующие заболевания – гастрит, хронич. ОРВИ. Аллергических реакций нет, давление несколько дней назад было немного повышенное – шла кровь из носа, сейчас нормальное.
Диагноз установили не сразу, три месяца лечили от всего, в том числе и от болезни Бехтерева.
После биопсии направили в гематологическое отделение в Липецке.
С 26 ноября 2009 прошел в Липецке курс ХТ М-2:
Циклофосфан 1000 мм в/в №1
Винкристин 2 шт в/в №1
Алтефан 2таб 2таб 1 таб 7-10 дней
Дексаметазон 6таб 4таб 2таб 7-10 дней
Бонефос 300 мм в/в капельница 1 раз в месяц.
Выписали домой с заключением:
ММ, 3 Б стадия, диффузно-очаговая форма, с остеодеструкцией и депрессией миелопоэза, анемия, миеломная нефропатия, ХПН-01.
4. Из больницы его перевозил брат, папа мог ходить более-менее, больше 2-х недель уже дома и состояние ухудшилось. По утрам, где-то в 7 часов папу постоянно мучают приступы судорог/спазмов в области груди и позвоночника. Причиной может быть все что угодно - от неудобного расположения головы на подушке, до глотка воды комнатной температуры, икоты. Если до 7 утра не покормить, то от желудка начинаются спазмы. Поэтому стараются до 7 покормить, в 7 делают укол кеторола, потом два часа отдыхает и в 11 делает первую попытку вставать. Если залежится, то потом встать очень сложно. Еле-еле встает с кровати (в течение часа поднимается – когда начинает подниматься, то очень сильная боль в позвоночнике, в груди, в ребрах – во всех костях. Самостоятельно позвоночник не поднимается – папа кое-как поднимается на левую руку, упирается на нее, отдыхает и продолжает подниматься дальше), дойдет до кухни покушает и до туалета максимум. И так три раза в сутки в лучшем случае. Считает, что кеторол не обезболивает, а хотя бы уменьшает спазмы и дает возможность подняться. Мама перевязывает его жгутом (где плотнее, где-то послабже), корсет не помогает. Мама массирует ему мышцы, это дает облегчение. Лечь тоже сложно – главное попасть в правильную позицию, приспособиться – если чуть не так запрокинется голова, то начинаются спазмы. Сам не может шагать, только с опорой на маму или мебель. Сидеть может, минут 30-40. По внешнему виду: спина выгнулась дугой, грудная клетка провалилась, нет ключицы – просто дыра
ВОПРОС 1 Чем заменить кеторол?
ВОПРОС 2 Что это за приступы и как их облегчить?
Начал жаловаться на стоматит.
Сегодня вместо кеторола прокололи анальгин по совету лечащего врача, эффекта практически никакого - с огромным трудом вставал, с криками.
5. Сейчас пьет дексаметазон утром 2 таб.+аспаркам+альмагель, днем 1 таб+аспаркам. До этого неделю пил по такому графику: утро 3 декс+аспаркам, день 2 декс+аспаркам, вечер 1 декс+аспаркам. Никаких изменений за 18 дней не произошло. Только ухудшение и последнюю неделю стабилизация такого состояния.
Получили квоту на лечение в ГНЦ РАМН, но за неделю пока ждали квоту его состояние ухудшилось и теперь даже не знаем, как его везти в Москву - 350 км. Делать ли это сейчас или ждать улучшения? Боюсь, что можем долго прождать - к тому же праздники на носу... все затянется, а квота действует только до НГ, потом получать новую надо. И опять по новой.
ВОПРОС 3 Что посоветуете делать?
Нужна ли отцу операция на позвоночник?
Спасибо за отношение и любые мнения и комментарии!
Сейчас самое неприятное - это то, что не с кем обсудить и проконсультироваться на тему.