Цитата:
Сообщение от nata-k
Это может говорить о том, что центромера (такая часть хромосомы) одной из Х хромомосом Вашей дочери имеет не стандартную последовательность нуклеотидов. Именно поэтому сигнал был слабый. И это не обязательно патологично. Такая последовательность центромеры могла достаться ей от одного из родителей. Если так и окажется, то беспокоиться не о чем.
Кроме того, мне не известны детали анализа:сколько клеток исследовали? какая именно была картина сигнала?
Говорить о синдроме Тернера пока оснований нет.
|
Спасибо за ваш ответ.
На ваши вопросы не могу ответить, т.к. это закрытая информация и она только у врачей.
Хотели спросить у вас: мы уже думаем о том, чтобы ехать в Москву, делать анализ (кровь сердца плода). Как вы думаете, в этом есть смысл?
Результаты и методика может отличаться или нет никакого смысла? Как вы думаете?
В четверг мы узнаем результаты нашего анализа крови. Я обязательно напишу об этом и разговор с генетиком. Насколько я понял, вас, как генетика это может интересовать.