Спасибо за ответ. Обследуюсь обязательно, думала об этом. Я мама и педиатр в одном лице
. Ребенок консультирован невропатологом известного мед центра. Он, видя наличие у ребенка отягощенного анамнеза, стигм, макроглоссии и мышечной гипотонии, предложил консультацию генетика, дабы попробовать "увязать" все воедино. Речи о конкретном синдроме не шло, дословно: "их описано множество, лучше подстраховаться". Во все известные мне (основные) синдромы с макроглоссией ребенок, на мой взгляд, "не вписывается". Жду консультации генетика. Задавала здесь вопрос о
вероятности в прошлом диабет. фетопатии, чтобы,
возможно, объяснить какие то признаки, например, макросомию при рождении, НЕ генетикой и тем самым, исключить их из рассмотрения на будущей консультации.