[Rishulya]

Здравствуйте, уважаемые специалисты!

Прошу консультации по следующим вопросам:

Мне 26 лет. Имею отягощенную онкологическую наследственность.
Мама – смерть от рака молочной железы в возрасте 42-ух лет. Заболевание было выявлено за 3 года до смерти.
Бабушка по материнской линии – смерть от рака легкого в возрасте 58-и лет.
Родная сестра мамы - жива. Онкологии не было и нет.

Отец – рак прямой кишки. В возрасте 70-ти лет. Жив.
Родной брат отца – смерть от рака обводной кишки в возрасте 78-и лет.
Бабушка по отцовской линии – рак желудка. Умерла в возрасте 84-ех лет.

В чем сейчас должна заключаться моя разумная онконастороженность?

Я делала УЗИ молочных желез. Всё в порядке.
В Инвитро прошла генетическое исследование генов BRCA1 и BRCA2

BRCA1 (3 мутации) НЕ ОБНАР Проанализированы
185delAG, 4153delA, 5382insC. МУТАЦИИ,
АССОЦИИРОВАННЫЕ С
ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ
РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ,
НЕ ОБНАРУЖЕНЫ.
-
BRCA2 (6174 del T) INS/INS МУТАЦИЯ,
АССОЦИИРОВАННАЯ С
ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ
РАЗВИТИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ
ЖЕЛЕЗЫ, НЕ ОБНАРУЖЕНА.

Достаточное ли количество мутаций исследовано? Или на самом деле их гораздо больше и они не менее значимы?
Насколько я понимаю, маммографию мне необходимо проходить с 34-ех лет. Так ли это?
Нужно ли мне МРТ исследование в качестве скрининга РМЖ? Если да, то с какого возраста?
Нужно ли мне что-то предпринимать для ранней диагностики РТК? Что именно?
Большое спасибо!