Ушло почему то половина сообщения.
Еще выявлен наследственный гемахроматоз и Синдром Жильбера.
Фиброскан делал 2 года назад. У нас в городе нету фибросканов, ездил в Москву.
УЗИ и МРТ с контрастом не находят почему то цирроза. Хотя печень увеличена. Хотя в последнем анализе мочи дал положительный результат Уробилиноген.
Последние заключения УЗИ.
Диффузные изменения паренхимы печени, эхографически расцениваемые как признаки жирового гепатоза. Признаки хронического холецистита. Диффузные изменеия паренхимы поджелудочной железы.
В данный момент хочется определенностей.
Узнать на какой стадии болезнь, как поспупить дальше, как продолжать лечение.
В своем городе нету гепатологов. 2 года назад ездил на платный прием в РУДН в Москве, но сейчас осмотревший тогда молодой врач уволился, но общения сохранились. Пока его рекомендации это продолжать терапию. Пегасис плюс сейчас еще добавился Тенофовир.
Хочу услышать дополнительные мнения и рекомендации.
Спасибо!
|