Показать сообщение отдельно
  #7  
Старый 06.09.2006, 21:40
dr.Ira dr.Ira вне форума ВРАЧ
Ветеран форума
      
 
Регистрация: 13.03.2005
Город: Израиль
Сообщений: 9,362
Поблагодарили 1,803 раз(а) за 1,491 сообщений
dr.Ira этот участник имеет превосходную репутацию на форумеdr.Ira этот участник имеет превосходную репутацию на форумеdr.Ira этот участник имеет превосходную репутацию на форумеdr.Ira этот участник имеет превосходную репутацию на форумеdr.Ira этот участник имеет превосходную репутацию на форумеdr.Ira этот участник имеет превосходную репутацию на форумеdr.Ira этот участник имеет превосходную репутацию на форумеdr.Ira этот участник имеет превосходную репутацию на форумеdr.Ira этот участник имеет превосходную репутацию на форумеdr.Ira этот участник имеет превосходную репутацию на форумеdr.Ira этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Цитата:
Сообщение от Igor_S
В Москве смотрят мутации, определяющиеся при 98% всех случаев заболеваний(то есть диагноз можно подтвердить, но не опровергнуть)
Да, у нас тоже решающим фактором является клиника. При сомнениях (у меня есть один такой ребенок с ДД FMF или PFAPA и 2-мя из 3-х мутаций, которые у нас смотрят "за без денег" ) исходили из того, что PFAPA и сам пройдет, а вот FMF - это серьезно. Дали колхицин на 3 месяца - без эффекта. Отменили, стали лечить, как PFAPA. Последний приступ был полгода - 8 мес. назад. Да и ребенок подрос - ему уже 11 лет. Думаю, что все закончилось.
Ответить с цитированием