[macdac]

Вчера был еще один консилиум в Украинском научно-практическом центре эндокринной хирургии, трансплантации эндокринных органов и тканей.Заключение: У девочки с проявлениями микроцефалии, задержкой психо-моторного развития увеличение тропных гормонов гипофиза может иметь третичный / церебральный, гипоталомичный уровень поражения. В связи с симптомологическими изменениями уровня гормонов на данный момент лечение у эндокринолога не нужно. Контроль ФСГ, ЛГ, пролактина, эстрадиола через 6 месяцев. Что-то опять не понятно - то кричали караул, какие анализы, а теперь лечение не нужно. Или они считают, что нам терять уже нечего... Перездали анализы на свертываемость крови: Фибриноген - 1,8 г/л; Протр.индекс - 83%; Акт.вр.рек. - 60 сек; Протромб.время - 18 сек. Врачи совсем запутались. Но для моего ребенка такие скачки в анализах - норма. Примерно тоже самое у нас было с калием. В феврале К+ был 8,39 ммоль/л , а в апреле 4,6 ммоль/л. разве такие скачки ни о чем не говорят? Сделали рентген головы. Заключение: признаков кранеостеноза не определяется. Турецкое седло не изменено. Отмечается ассиметрия теменных костей в проэкции большого родничка. Самительный ( если правильно разобрала) размер черепа - 13, 5 см ( N 11-18); фронтальный - 10,5 см (N 11,5-15); вертикальный - 11,5 см (N 9.5-13). Форма черепа - мезацефалическая. В общем получается. что еще вчера мы были смертельно больны и рисковали умереть толи от опухоли, то ли от кровоизлияния, а сегодня - здоровее и не придумаешь. Что вы думаете по этому поводу? Спасибо.