Авандия вновь разрешена в РФ?
 

Уважаемые коллеги! В 2010 году появились сведения об учащении случаев развития инфарктов миокарда у больных, принимающих авандию. В связи с этим мы перестали ее назначать и, соответственно, заказывать. Однако в этом году она вновь закуплена и нам предлагают возобновить ее использование. Мы, конечно, будем проводить отбор пациентов без сопутствующей коронарной патологии. Но где гарантия, что развившийся через 2-3 года ИМ не будет расценен как осложнение этой терапии?
Правомочно ли возвращение этого препарата в Россию?

Есть же отечественные рекомендации по терапии СД2 (по-моему, консенсус свежий, этого года? Дедов, Шестакова), в котором не рекомендуется использование росиглитазона. Он не запрещен к применению, но назначать его при другой альтернативе не стоит - так я понимаю этот документ.
А что значит "вновь закуплен"? Кто составляет заявку?