Нужен ли анализ на кальций мочи?
 

Здравствуйте, уважаемые врачи. Девочка 6 лет, рост 116 см, вес 18 кг. С 2 лет в ОАМ незначительная микрогематурия (до 3 в каждом поле зрения, 0 не бывает). Год назад делали узи. По узи один врач сказал, что все почки в солях. Мы испугались сдали кровь на креатинин, мочевину, кальций, ПТГ, вит.Д - все в норме, переделали узи в республикпнском центре в др городе- оказалось это не соли, а срез сосудов так светится. (Не знаю конечно кто прав) Эритроциты мне покоя не дают, нефролога в городе нет, на учете не состоим, просто сама сдаю ей анализ раз в полгода, на форуме все темы перечитала. Возник вопрос: нужно ли сдать суточную мочу на кальций? Или разовую кальций/креатинин? И если вдруг это кальциурия, что это за болезнь? Чем грозит и как лечить, лечится ли вообще?
Важный момент- у папы ХГН в ремиссии, эритроциты в моче постоянно, во время обострения высокий белок, во время обострения принимает преднизолон в большой дозировке, биопсию не делали. И еще у дочки мне совершенно не нравится моча на вид, с островками пенки, не прям пена, но небольшие участки пены есть.

микрогематурия определяется как обнаружение более 5 Эритроцитов в неск анализак мочи.Данных за микрогематурию Вы не описываете.

Здравствуйте, уважаемый доктор! Мы каждые 3 месяца сдаем мочу ребенку. Сейчас опять сдали, посмотрите пжл норма или нет? Получается, отдельно посмотрели свежие и измененные, чтоб узнать их общее кол-во, нужно ли их суммировпть между собой? Если суммировать, то получается 5 в п.зр? Напомню, девочка 6 лет, эритроциты такие с 2 лет примерно на одном уровне, у папы хр.гломерулонефрит.

в пеpвые вижy такое описание анализа.Переделаывать не надо.Повтоp через...месяцев

Спасибо, это считали вручную, уже на протяжении 5 лет такие эритроциты у ребенка. По узи один врач сказал, что все почки в солях (белые точечки на экране), переделали узи в др городе врач сказала, что это не соли, а срез сосудов так светится. Но тогда бы у всех детей он так светился. Плюс постоянно эритроциты. перечитала все темы, рекомендовано сдать кальций/креатинин в моче. У меня вопрос что лучше сдать: суточную мочу на кальций или соотношение кальций/креатинин можно? Боюсь, что это нефрокальциноз может быть. Кальций в крови норма, ПТГ норма.

при таких цифрах эритроцитов и отсутсвии солей в моче ничего дополнительно делать не надо.Если сомневаетесь в результатах УЗИ- сосканируйте снимки, можно будет попросить специалистов на форуме посмотреть

Была бы очень благодарна. Снимок есть только с 1 узи, которое делали в 2 года, следующее узи в 5 лет - только описание.

попробую привлечь специалистов

Описание УЗИ - явная выдумка. Никаких солей не видно даже в самый современный аппарат. Про соли можно сразу забыть.

Тысячу раз спасибо, что не прошли мимо. Можно тогда еще один вопрос. Когда делали узи врач мне на экране показал маленькие белые яркие точечки, их было много, через кажый 1-2 см, я сама их видела и сказал: вот это соли. Если это не соли, то что это может быть тогда?

Вам кажется уже ответили,кто прав...

Добавлю, что если имеется наследственная связь, то у ребенка может быть доброкачеств. наследств. микрогематурия, не знаю есть ли по ней правильная инфа на русском , но на английском от чешских специалистов текст ниже - если есть сложности с пониманием - обратитесь к очному мед. переводчику с английского - Ваш раздел под номером 5

5. Thin basement membrane nephropathy

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Вадим Валерьевич, здравствуйте. Обязательно посмотрю. Наследственная гематурия есть , но не доброкачественная - у папы хрон.гломерулонефрит, бывают обострения с высоким белком в моче, преднизолон хорошо помогает в этом случае. Болеет с 5 лет,заболел резко,сильно, долго лечился,нашла в карточке все его анализы до 5 лет и нигде не нашла,чтоб смотрели эритроциты, видимо в 80-х их не смотрели, поэтому не понятно с рождения у него эти эритроциты или после болезни. Биопсию ему не делали. У остальных родственников оам в норме. И Я НЕ ПОНИМАЮ есть наследственная связь или это просто совпадение

я тоже не знаю, просто предположение - у взрослых/пожилых доброкачеств. нефропатия базальных мембран может даже прогрессировать до ХПН, но ето ближе к 65-70 годам, просто для ребенка такого возраста, даже если будет доказано генетически - ето доброкачеств. процесс, всегда так бывает, что мутации возникают заново, и наследственная линия может быть всего 2-3 поколения, а не через всю родословную за последние 150-200 лет, понять можно, почитав вышеуказанное, но здесь для вас никто переводами заниматься не будет

Я поняла, спасибо большое, как вы думаете стоит ли нам сдать кальций/креатинин мочи, чтоб уж точно не думать об кальциурии, а то живем и диету не соблюдаем